RESUMO
En los últimos años ha cobrado gran importancia el uso de los antiestrógenos en el tratamiento de las neoplasias mamarias. El tamoxifén es uno de los más ampliamente utilizados con buena eficacia terapéutica y baja toxicidad. En nuestro país se obtuvo este compuesto cumpliendo los requerimientos químicos de la Farmacopea y se demostró su actividad hormonal en sistemas in vivo, comparable a la del producto comercial (AU)
Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Tamoxifeno/farmacologia , Útero , Vagina , Estradiol/farmacologiaRESUMO
En los últimos años ha cobrado gran importancia el uso de los antiestrógenos en el tratamiento de las neoplasias mamarias. El tamoxifén es uno de los más ampliamente utilizados con buena eficacia terapéutica y baja toxicidad. En nuestro país se obtuvo este compuesto cumpliendo los requerimientos químicos de la Farmacopea y se demostró su actividad hormonal en sistemas in vivo, comparable a la del producto comercial
Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Estradiol/farmacologia , Tamoxifeno/farmacologia , Útero , Vagina/efeitos dos fármacosRESUMO
El aureol es un sesquiterpeno obtenido de la esponja Smenospongia aurea. En su estudio inicial se determinó moderada toxicidad in vitro, así como un efecto inhibitorio sobre la bomba de Na+ y K+ y sobre el enlace del estradiol a su receptor al estudiarse otras acciones biológicas in vivo, como el efecto sobre el peso del útero de ratas impúberes y la inducción de la síntesis del receptor de progesterona en ratas ovariectomizadas. Podemos afirmar que posee actividad antiestrogénica
Assuntos
Ratos , Antagonistas de Estrogênios/farmacologia , SesquiterpenosRESUMO
El aureol es un sesquiterpeno obtenido de la esponja Smenospongia aurea. En su estudio inicial se determinó moderada toxicidad in vitro, así como un efecto inhibitorio sobre la bomba de Na+ y K+ y sobre el enlace del estradiol a su receptor al estudiarse otras acciones biológicas in vivo, como el efecto sobre el peso del útero de ratas impúberes y la inducción de la síntesis del receptor de progesterona en ratas ovariectomizadas. Podemos afirmar que posee actividad antiestrogénica
Assuntos
Ratos , Antagonistas de Estrogênios/farmacologia , SesquiterpenosRESUMO
La experimentación farmacológica preclínica del coralán, un nuevo proteoglicano natural obtenido de un coral de los mares cubanos aportó evidencias sobre su efecto antitumoral indirecto en sistemas experimentales, por lo que se pasó al estudio y caracterización toxicológica del mismo. Se presentan resultados toxicológicos de interés, como es su carácter medianamente tóxico, el efecto local y general sobre el organismo, los principales blancos de su toxicidad, y se proponen las dosis iniciales para el ensayo clínico fase 1
Assuntos
Camundongos , Ratos , Animais , Glicoproteínas/toxicidade , Química FarmacêuticaRESUMO
En los estudios toxicológicos preclínicos del coralán, un proteoglucano obtenido en el INOR con perspectivas en el tratamiento antineoplásico, se observó la aparición de alteraciones inflamatorias locales en los animales de experimentación. Se preparó una formulación terapéutica con calidad inyectable y se comprobó que en tratamiento por la vía intramuscular en animales no se producían éstas alteraciones, lo que permite emplearlo en los estudios clínicos fase I
Assuntos
Ratos , Animais , Glicoproteínas/toxicidade , Antineoplásicos/efeitos adversosRESUMO
En los estudios toxicológicos preclínicos del coralán, un proteoglucano obtenido en el INOR con perspectivas en el tratamiento antineoplásico, se observó la aparición de alteraciones inflamatorias locales en los animales de experimentación. Se preparó una formulación terapéutica con calidad inyectable y se comprobó que en tratamiento por la vía intramuscular en animales no se producían éstas alteraciones, lo que permite emplearlo en los estudios clínicos fase I
Assuntos
Ratos , Animais , Antineoplásicos/efeitos adversos , Glicoproteínas/toxicidadeRESUMO
Los polisacáridos influyen sobre el organismo provocando leucocitosis. En el trabajo se estudió la influencia del coralán administrado por la via endovenosa y se determinó que en ratas y perros provoca una leucocitosis. debida fundamentalmente al aumento del porcentaje de granulocitos
Assuntos
Cães , Ratos , Animais , Glicoproteínas/administração & dosagem , Leucócitos , Granulócitos , Glicoproteínas/efeitos adversosRESUMO
Los polisacáridos influyen sobre el organismo provocando leucocitosis. En el trabajo se estudió la influencia del coralán administrado por la via endovenosa y se determinó que en ratas y perros provoca una leucocitosis. debida fundamentalmente al aumento del porcentaje de granulocitos
Assuntos
Cães , Ratos , Animais , Glicoproteínas/administração & dosagem , Granulócitos , Leucócitos/efeitos dos fármacos , Glicoproteínas/efeitos adversosRESUMO
El coralán es unpreparado obtenido a partir de una glicoproteina proveniente de un coral blando que presenta cierto efecto inmunomodulador y notable actividad antiinflamatoria experimental, lo que prevé su posible uso en la terapéutica oncológica. Se conocen los efectos adversos de algunos agentes antiinflamatorios sobre la mucosa gástrica. Se demostró que este producto tiene muy baja actividad ulcerogénica, que potencializa la irritabilidad gástrica debida a otros agentes y que su actividad antiinflamatoria se verifica por mecanismos no relacionados con la actividad ulcerogénica
Assuntos
Ratos , Animais , Mucosa Gástrica , Glicoproteínas/uso terapêutico , Anti-Inflamatórios , Glicoproteínas/efeitos adversos , Indometacina/efeitos adversosRESUMO
El coralán es unpreparado obtenido a partir de una glicoproteina proveniente de un coral blando que presenta cierto efecto inmunomodulador y notable actividad antiinflamatoria experimental, lo que prevé su posible uso en la terapéutica oncológica. Se conocen los efectos adversos de algunos agentes antiinflamatorios sobre la mucosa gástrica. Se demostró que este producto tiene muy baja actividad ulcerogénica, que potencializa la irritabilidad gástrica debida a otros agentes y que su actividad antiinflamatoria se verifica por mecanismos no relacionados con la actividad ulcerogénica
Assuntos
Ratos , Animais , Anti-Inflamatórios , Glicoproteínas/efeitos adversos , Glicoproteínas/uso terapêutico , Mucosa Gástrica/efeitos dos fármacos , Indometacina/efeitos adversosRESUMO
La administración del derivado carbamal azufrado en tratamientos agudos, tanto en ratas como en ratones, provoca, manifestaciones neurotóxicas como son: disminución de la locomoción, períodos de excitación y convulsiones clónicas intermitentes; debido a esto se realizó una evaluación primaria de esta toxicidad. Se determinó que existe dosisdependencia de los signos neuróticos provocados por un tratamiento único, que el efecto tóxico correspondiente a cada administración del producto es menor cuando se administra en dosis fraccionadas y al estudiar la hipersensibilidad o tolerancia a este producto se demuestra que las dosis de 150 y 200 mg/kg administradas durante 15 días producen una tolerencia, así como que la dosis limitante para la aparición de los efectos neurotóxicos es de 300 mg/kg de peso
Assuntos
Camundongos , Animais , Masculino , Feminino , Tiocarbamatos/toxicidadeRESUMO
La administración del derivado carbamal azufrado en tratamientos agudos, tanto en ratas como en ratones, provoca, manifestaciones neurotóxicas como son: disminución de la locomoción, períodos de excitación y convulsiones clónicas intermitentes; debido a esto se realizó una evaluación primaria de esta toxicidad. Se determinó que existe dosisdependencia de los signos neuróticos provocados por un tratamiento único, que el efecto tóxico correspondiente a cada administración del producto es menor cuando se administra en dosis fraccionadas y al estudiar la hipersensibilidad o tolerancia a este producto se demuestra que las dosis de 150 y 200 mg/kg administradas durante 15 días producen una tolerencia, así como que la dosis limitante para la aparición de los efectos neurotóxicos es de 300 mg/kg de peso
Assuntos
Camundongos , Animais , Masculino , Feminino , Tiocarbamatos/toxicidadeRESUMO
Se estudió la actividad antitumoral del 1,3 biscloroetil nitrosourea (BCNU) sintetizado en Cuba en dos tumores transplantables de ratón, las leucemias L-1210 y P-388, así como la toxicidad de diferentes esquemas de administración del producto en ratas albinas. El producto aumentó notablemente la supervivencia de los animales tratados con respecto al control en los tumores experimentales usados y manifestó efectos tóxicos notables en el sistema hematopoyético y el hígado
Assuntos
Ratos , Animais , Feminino , Leucemia L1210/tratamento farmacológico , Leucemia P388/tratamento farmacológico , Compostos de Nitrosoureia/toxicidade , Compostos de Nitrosoureia/uso terapêutico , Transplante de NeoplasiasRESUMO
Se estudió la actividad antitumoral del 1,3 biscloroetil nitrosourea (BCNU) sintetizado en Cuba en dos tumores transplantables de ratón, las leucemias L-1210 y P-388, así como la toxicidad de diferentes esquemas de administración del producto en ratas albinas. El producto aumentó notablemente la supervivencia de los animales tratados con respecto al control en los tumores experimentales usados y manifestó efectos tóxicos notables en el sistema hematopoyético y el hígado
Assuntos
Ratos , Animais , Feminino , Leucemia L1210/tratamento farmacológico , Leucemia P388/tratamento farmacológico , Compostos de Nitrosoureia/uso terapêutico , Compostos de Nitrosoureia/toxicidade , Transplante de NeoplasiasRESUMO
Se describen las principales alteraciones histopatológicas en ratas provocadas por el tratamiento con coralan por las vias intraperitoneal, endovenosa y subcutanea. Hubo diferencias en cuanto a las respuestas al tratamiento de tipo local y general con las distintas formas de tratamiento ensayadas y se encontró una mayor y constante respuesta y asiento de lesiones de tipo degenerativo en el hígado en todos los casos
Assuntos
Ratos , Animais , Masculino , Feminino , Glicoproteínas/farmacologia , Fígado , Coração , Rim , Glicoproteínas/efeitos adversosRESUMO
Se describen las principales alteraciones histopatológicas en ratas provocadas por el tratamiento con coralan por las vias intraperitoneal, endovenosa y subcutanea. Hubo diferencias en cuanto a las respuestas al tratamiento de tipo local y general con las distintas formas de tratamiento ensayadas y se encontró una mayor y constante respuesta y asiento de lesiones de tipo degenerativo en el hígado en todos los casos
